سيلين ديون عن تطورات مرضها: شخص يخنقني وأضلاعي تكسرت

في مقابلة تلفزيونية مؤثرة، صدمت النجمة العالمية سيلين ديون الجمهور بالحديث المفصل عن معاناتها مع مرض نادر يُعرف باسم "متلازمة الشخص المتيبس"، وخلال هذه المقابلة التي شاهدها الملايين حول العالم، كشفت ديون عن الأعراض المؤلمة التي تعاني منها يوميًا نتيجة لهذا المرض الذي يعتبر غير قابل للشفاء.

سيلين ديون تتحدث عن تأثر صوتها بالمرض

وأكدت ديون خلال حديثها مع قناة "NBC نيوز" على معاناتها اليومية مع التشنجات، التي تسبب لها آلامًا شديدة في جميع أنحاء جسمها، بما في ذلك كسور في الأضلاع. وقالت: "التشنجات تشعر وكأن شخصًا ما يضغط على حنجرتك، مما يجعل من الصعب عليك التحكم في صوتك، وهذا يؤثر على قدرتي على الغناء".

وعلى الرغم من التحديات التي تواجهها، أكدت ديون أن الحالة لم تثنيها عن حبها للغناء، وأنها تسعى جاهدة لمواصلة مسيرتها الفنية على الرغم من كل شيء.

وأشارت إلى أن المرض يؤثر أيضًا على حياتها اليومية، مثل القيام بالأنشطة البسيطة مثل المشي والطهي، موضحة أنها تعاني من ألم بالغ وقد تكون التشنجات في البطن أو العمود الفقري أو أضلاع صدرها وكشفت أن هذه الحالة أدت إلى "كسر في أضلاعها".

تعاني ديون من متلازمة الشخص المتيبس منذ عام 2022، مما دفعها إلى إلغاء العديد من حفلاتها الغنائية والمشاركات الفنية المقررة مسبقًا. وكان آخر ظهور علني لها في حفل توزيع جوائز الجرامي في عام 2024، حيث أظهرت قوة وشجاعة كبيرة عندما قدمت جائزة ألبوم العام وسط معاناتها مع المرض.

من جانبها، شاركت سيلين ديون تجربتها في ارتداء معطف خلال الحفل، موضحة أنه جعلها تشعر بالراحة قليلا وتخفي نفسها عن الأنظار خلفه، مما يعكس التحديات التي تواجهها النجمة العالمية في مواجهة الأضواء والأنظار.

على الرغم من المعاناة اليومية، لم تفقد ديون الأمل في تحقيق الشفاء، معربة عن أملها في أن تتقدم الأبحاث الطبية في اكتشاف علاج فعال لهذا المرض النادر.

في ختام المقابلة، أكدت ديون على أهمية توعية الناس بمتلازمة الشخص المتيبس، وتطلعها لإطلاق فيلم وثائقي عن حياتها الشخصية ومعركتها مع المرض، بهدف زيادة الوعي حول هذا المرض النادر.

بهذا الحديث المؤثر والشجاع، أظهرت سيلين ديون قوة الإرادة والصمود في مواجهة التحديات الصعبة، مما جعلها مصدر إلهام للكثيرين الذين يواجهون الصعاب المماثلة في حياتهم اليومية، وهو ما كانت ترغب في إيصاله من خلال الفيلم الوثائقي الذي تستعد لإطلاقه خلال أيام، بحد تصريحاتها.

سيلين ديون ومحاولات التعايش مع مرضها

تصيب المتلازمة التي تعاني منها سيلين ديون شخص واحد فقط بين كل مليون شخص فهو مرض نادر يسبب صعوبة وألماً شديد للغاية وصعوبة في الحركة أو القيام بالأنشطة المجهدة بدنيا وقد يتطور الأمر إلى إعاقة ممارسة الشخص لحياته اليومية بشكل طبيعي.

وخلال اللقاء الأخير لها مع مجلة "فوغ" الفرنسية، كشفت الفنانة الكندية عن اتباعها علاجاً جسدياً ورياضياً وتدريبات صوتية في 5 أيام من الأسبوع من أجل التغلب على الألم.

وأعلنت أن الفيلم الوثائقي الذي جاء بعنوان "أنا سيلين ديون" كان الغرض منه رفع مستوى الوعي بالمرض الذي تعاني منه والذي من المقرر أن يعرض على منصة أمازون برايم فيديو.

وشددت سيلين ديون على أنها لم تنتصر على المرض وما زالت تعاني منه قائلة: "لا يزال بداخلي وسيبقى دائماً، آمل أن تتوصل الأبحاث العلمية إلى علاج شافٍ له، لكن عليّ أن أتعلّم كيف أتعايش معه".

ولم تستطع سيلين ديون الرد على الأسئلة التي توجه لها حول قدرتها على العودة للمسرح، مشيرة إلى أنها لا تستطيع الإجابة على هذا السؤال إلا أنها كشفت مؤخراً عن معاناة صوتها أيضاً مع متلازمة الشخص المتيبس.